Hablamos con Norma Alhambra y Sara Sierra, presidenta y vicepresidenta de la Asociación Phelan McDermid, una entidad madrileña que tiene como objetivo visibilizar y recaudar medios para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por el Síndrome mediante la aceleración de la investigación, el apoyo a las familias y la sensibilización.