"Tan solo un 4% de los enfermos de ELA recibe los cuidados necesarios"

El proyecto de la ley ELA se aprobó el 8 de marzo en el Congreso de los Diputados. Sin embargo, a día de hoy no se ha puesto en práctica y los afectados por esta enfermedad y las asociaciones siguen esperando una solución. Nos cuenta más detalles José Jiménez Aroca, presidente de la Asociación Valenciana de ELA, en su reivindicación por el cuidado digno de las personas que la sufren.