investigación científica

Identifican una causa clave de la infertilidad femenina

48 millones de parejas en todo el mundo tienen problemas de fertilidad, asociada a diversas causas.

ondacero.es | Europa Press

Madrid | 14.12.2023 09:59

Identifican una causa clave de la infertilidad femenina | Unsplash / RDNE Stock project

Investigadores chinos han descubierto una posible causa de la infertilidad femenina, que afecta a 48 millones de parejas en todo el mundo y está relacionado con diversas causas.

Para llevar a cabo el estudio, que ha sido publicado en la revista 'Development', imitaron en ratones la insuficiencia ovárica prematura, una enfermedad que causa infertilidad antes de los 40 años. Descubrieron que los óvulos tenían problemas con sus mitocondrias, las centrales eléctricas de la célula.

Es decir, que la investigación apunta a las mitocondrias como un objetivo prometedor para futuros estudios sobre infertilidad.

3,7% de las mujeres sufren infertilidad por insuficiencia ovárica prematura

En los mamíferos, incluidos los humanos, los óvulos se producen en el ovario. Cuando este proceso va mal, puede provocar infertilidad femenina. Un ejemplo de ello es la insuficiencia ovárica prematura, que se caracteriza por problemas en la producción de óvulos antes de los 40 años. Hasta el 3,7% de las mujeres sufren infertilidad por esta causa, y alrededor del 30% de los casos se deben a variaciones genéticas.

El profesor Kehkooi Kee, de la Universidad de Tsinghua (China), que colaboró en la dirección del estudio, ha asegurado que "en 2019, nuestros colaboradores, el equipo del profesor Li, se encontraron con una familia con insuficiencia ovárica prematura en la que los cambios en un gen llamado Eif4enif1 parecían ser responsables de la enfermedad".

Los investigadores utilizaron CRISPR para introducir el cambio genético en los ratones. Dejaron crecer a estos ratones y luego compararon su fertilidad con la de los ratones cuyo ADN no había sido editado. Yuxi Ding, primera autora y estudiante de doctorado que dirigió el estudio, descubrió que el número medio de folículos totales (los diminutos sacos que contienen óvulos en desarrollo) se reducía aproximadamente un 40% en los ratones más viejos y editados genéticamente (el número medio de crías en cada camada se reducía un 33%. Y lo que es más importante, cuando se cultivaban en una placa, aproximadamente la mitad de los óvulos fecundados no sobrevivían más allá de las primeras fases de desarrollo. Esto demostraba que, al igual que los pacientes humanos, estos ratones tenían problemas de fertilidad.

Nos sorprendieron las diferencias entre las mitocondrias

Cuando estudiaron los óvulos de estos ratones al microscopio, observaron algo inusual en sus mitocondrias. Las mitocondrias producen la energía que necesitan las células, incluidos los óvulos. Las mitocondrias suelen estar distribuidas uniformemente por todo el óvulo, pero en los óvulos de los ratones con la variación genética estaban agrupadas. "Nos sorprendieron las diferencias entre las mitocondrias, apuntó el profesor Kee.

"En el momento en que estábamos haciendo esta investigación, no se había visto antes una relación entre Eif4enif1 y las mitocondrias", explicó.

Los resultados abren la posibilidad a que este mal comportamiento de las mitocondrias contribuya a los problemas de fertilidad de estos ratones, lo que lleva a los investigadores a proponer que el restablecimiento de un comportamiento mitocondrial adecuado podría mejorar la fertilidad. Este estudio orienta futuras investigaciones sobre la infertilidad humana, como determinar si los defectos mitocondriales también se encuentran en los óvulos de pacientes humanas con insuficiencia ovárica prematura y si estos mismos defectos mitocondriales se observan en los embriones tras la fecundación de los óvulos.

Además, comprobar si el restablecimiento de la distribución normal de las mitocondrias mejora la fertilidad podría convertirse en una nueva estrategia de tratamiento. "Nuestra investigación sugiere que rescatar la anormalidad mitocondrial de los ovocitos podría ser una posible diana terapéutica para las pacientes clínicas de infertilidad con variantes genéticas", concluye el profesor Kee.