AEMC pide diagnóstico precoz y mayor apoyo para personas con Esclerosis Múltiple
La asociación de Castelló se suma a la campaña internacional #MiDiagnósticodeEM para visibilizar los síntomas de la enfermedad, exigir una atención médica temprana y pedir una financiación justa para las entidades que acompañan a los pacientes.
La Associació d’Esclerosi Múltiple de Castelló (AEMC) se suma un año más a la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, con una jornada dedicada a sensibilizar a la ciudadanía y visibilizar las demandas de las personas afectadas por esta enfermedad crónica del sistema nervioso central.
Bajo el lema de la campaña internacional #MiDiagnósticodeEM, promovida por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, la AEMC impulsa actividades informativas y de concienciación para reivindicar la importancia del diagnóstico temprano, la formación médica especializada y la financiación estable para las asociaciones de pacientes.
“La Esclerosis Múltiple es una enfermedad autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa que afecta a más de 55.000 personas en España. Se diagnostica mayoritariamente entre los 20 y 40 años, en plena etapa laboral y personal”, explican desde la entidad. Entre sus síntomas más comunes se encuentran la fatiga, los trastornos de equilibrio y la debilidad muscular, muchos de ellos invisibles, pero con un fuerte impacto en la calidad de vida de quienes la padecen.
La presidenta de AEMC, Jesica Van Kerckhoven Antón, lanza un mensaje claro en esta fecha señalada: “Hacemos un llamamiento a la acción para promover la educación sobre la enfermedad y alentar a las personas a buscar atención médica si experimentan síntomas compatibles. También solicitamos mayor formación a médicos de Atención Primaria y servicios de Urgencias, así como agilidad en el acceso a pruebas diagnósticas en casos sospechosos”.
Van Kerckhoven también reclama “el reconocimiento automático del 33% de discapacidad tras el diagnóstico, para garantizar cuanto antes el acceso a ayudas sociales y recursos que mantengan la calidad de vida y salud emocional de los pacientes”.
La Dra. Celia Oreja-Guevara, presidenta del Consejo Médico Asesor de AEDEM-COCEMFE, destaca que “acortar los tiempos desde los primeros síntomas es clave para mejorar el pronóstico. Con un diagnóstico oportuno y acceso adecuado a atención médica especializada, podemos cambiar el curso de la enfermedad”.
La AEMC insiste, además, en la necesidad de una financiación justa y estable para las asociaciones de pacientes, que son un pilar esencial para el acompañamiento integral desde el momento del diagnóstico, con servicios como rehabilitación, apoyo psicológico y orientación social.
En este Día Mundial, la asociación invita a la ciudadanía a sumarse al símbolo del Corazón de la EM y compartirlo en redes sociales con los hashtags #MiDiagnósticodeEM y #DíaMundialEsclerosisMúltiple, como gesto de solidaridad con las personas afectadas.