Salud Pública da luz verde a administrar una tercera dosis a algunas personas inmunodeprimidas
Algunos colectivos recibirán una tercera dosis al considerar que existe riesgo elevado de que se produzca una respuesta inmune inadecuada
La Comisión de Salud Pública ha dado luz verde este martes a suministrar una tercera dosis de la vacuna contra el coronavirus a algunas personas en situación de grave inmunosupresión, en las que existe un riesgo elevado de que se produzca una respuesta inmune inadecuada a la pauta convencional de vacunación.
Según un comunicado del Ministerio de Sanidad, la dosis adicional para completar la pauta de vacunación está indicada para las personas con trasplante de órgano sólido, los receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos y las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20.
La Comisión de Salud Pública, que representa a todas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, ha seguido así el criterio de la Ponencia de Vacunas y el Grupo de Trabajo Técnico de vacunación COVID-19 (GTT). Estas llevan semanas estudiando la posible necesidad de completar la pauta de vacunación en determinados colectivos con una dosis adicional. Ambos organismos han determinado que la inoculación de dicha dosis deberá realizarse al menos 28 días después de haber recibido la dosis anterior.
Concretamente, las personas en tratamiento con fármacos anti-CD20 -entre los que se incluyen el rituximaba o el veltuzumab, entre otros-, habrá de administrarse transcurridos seis meses desde la finalización de la terapia. Además, en todos estos casos se administrará vacuna de ARNm, preferentemente el mismo tipo de vacuna que la administrada con anterioridad.
No hay "datos sólidos" para una tercera dosis en la población general
La Ponencia de Vacunas y el GTT recomiendan, asimismo, continuar la revisión de la evidencia de los beneficios que una dosis adicional puede aportar en otras situaciones de inmunodepresión, como la de pacientes oncohematológicos en tratamiento quimio-radioterápico y en aquellos con patologías de base que requieran de tratamiento inmunosupresor. Sin embargo, ambas entidades han señalado que, por ahora, no se dispone de "datos sólidos" que apoyen la administración de una dosis de recuerdo --también conocida como 'booster'-- en la población general.
Además, han recalcado que todavía no se dispone de una vacuna con la indicación de dosis de recuerdo en su ficha técnica.