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El Hospital Vall d'Hebron de Barcelona ha tratado con éxito al primer niño de España con una inmunodeficiencia combinada grave, conocida como de los niños burbuja, que ha sido detectado gracias al cribado neonatal de la prueba del talón, una prueba rutinaria de detección de enfermedades en la que el sistema de salud público catalán ha incluido esta dolencia de forma pionera en Europa.
Lo ha explicado en rueda de prensa este lunes la consellera de Salud de la Generalitat, Alba Vergés, que ha destacado que detectar esta patología antes de que el niño sufra alguna infección aumenta el éxito del tratamiento, que consiste en un trasplante de células madre hematopoyéticas, del 40% al 95%-100%: "Salva vidas".
El bebé, Derek, nació en febrero de 2018 y a los 11 días se detectó que sufría esta inmunodeficiencia; a los tres meses se sometió a un trasplante de células madre hematopoyéticas de cordón umbilical de un donante, que le permitieron desarrollar un sistema inmunitario, y este lunes los médicos han explicado que fue exitoso, se está curando y podrá hacer vida normal.