Ensayos físico-químicos en dispositivos médicos
Los dispositivos médicos para poder ser comercializados deben pasar por diferentes pruebas con el fin de garantizar la seguridad del producto. Se debe identificar la composición química de los materiales y las contaminaciones químicas.
Materiales libres de halógenos:
Verificación de la corrosividad y toxicidad de materiales poliméricos mediante burbujeo de gases emitidos durante la combustión en líquidos específicos y análisis con cromatografía iónica.
(IEC 60754-1; IEC 60754-3; CEI EN 50267-2-1)
Verificación de la corrosividad de materiales poliméricos mediante burbujeo de los gases emitidos durante la combustión en líquidos específicos y análisis con pHmetro y conductímetro.
(IEC 60754-2; CEI EN 50267-2-2; CEI EN 50267-2-3)
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Materiales de baja toxicidad:
Verificación de la toxicidad de materiales poliméricos de gases emitidos durante la combustión y análisis por IR, técnicas cromatográficas y colorimétricas de monóxido de carbono (CO), dióxido de carbono (CO2), sulfuro de hidrógeno (H2S), dióxido de azufre (SO2), cianuro de hidrógeno ácido ( HCN), amoniaco (NH3); formaldehído (CH2O), acrilonitrilo (C2H3N), óxidos de nitrógeno (NOx) y halógenos.
(CEI 20-37 / 4-0; CEI EN 50305; NF X 70-100-1)
Ensayos y pruebas para determinar la caracterización de los materiales:
Medición de la cantidad de negro de humo, cenizas, polímero y plastificantes en materiales poliméricos mediante termobalanza (TGA).
(ISO 247; HD 605 § 2.5.8; HD 605 § 2.5.7)
Métodos cualitativos que utilizan técnicas espectrofotométricas de infrarrojos (FTIR).
(ISO 4650)
Verificación de la capacidad para resistir la corrosión en una atmósfera salina artificial.
(CEI EN 60068-2-11; ISO 9227)
Medición de la capacidad de los materiales poliméricos para mantener la integridad después de una exposición prolongada en un entorno con presencia de alta o baja concentración de ozono.
(ISO 1431)