Los pacientes con Esclerosis Múltiple piden mayor reconocimiento de su discapacidad

L’Associació d’Esclerosi Múltiple de Castelló (AEMC) celebra oficialmente cada 18 de diciembre, el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, mediante la realización de diferentes actividades para concienciar y sensibilizar a la sociedad sobre la situación de las personas que viven con esta enfermedad.

LaEsclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Afecta a más de 55.000 personas en España, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también en menores de 18 años.

Los síntomas más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchos de ellos son ‘invisibles’, como la depresión y ansiedad, el deterioro cognitivo, el dolor, la fatiga o trastornos de la esfera sexual, pero impactan de manera importante en la calidad de vida de las personas afectadas. Por ello, las personas con Esclerosis Múltiple vienen reclamando desde hace años el reconocimiento automático de un 33% de discapacidad con el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple.

Por eso, en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple 2022, AEMC aprovecha para concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con Esclerosis Múltiple y dar a conocer las principales reivindicaciones que pueden mejorar su calidad de vida y que detallamos a continuación

Reivindicaciones de las Personas con Esclerosis Múltiple

• El reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico,
• lo que supondría un mejor acceso a medidas de apoyo y protección social.
• Mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple.
• Acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y
• continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las
• organizaciones de pacientes desarrollamos en este campo.
• Equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada
• persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros
• hospitalarios.
• Mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos
• de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la
• contratación de personas con discapacidad.

En opinión de Jessica Van Kerckhoven Antón, Presidenta de AEMC (Associació d’Esclerosi Múltiple de Castelló), “es urgente y necesario el reconocimiento automático de un grado de discapacidad mínimo del 33% para las personas con Esclerosis Múltiple, la gran mayoría de ellas muy jóvenes en el momento de su diagnóstico, para acceder lo antes posible a las medidas de apoyo y protección