El senado da luz verde a la ley ELA

"Es un día histórico, muy esperado, para que los paciente de ELA tengan una vida digna"

En Más de Uno Talavera nos ha acompañado Marta García, hija de Pablo García, enfermo de ELA desde 2022, quiénes han recibido con mucha satisfacción la aprobación de esta ley tan esperada.

Redacción

Talavera de la Reina |

El Pleno del Senado ha aprobado por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible.

La denominada Ley ELA ha completado ya su trámite parlamentario con la unanimidad de las Cortes Generales. El pasado 10 de octubre también fue aprobada por unanimidad en el Pleno del Congreso de los Diputados y ahora lo ha hecho en el del Senado, por lo que entrará en vigor una vez se publique en el Boletín Oficial del Estado (BOE).