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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha autorizado el ensayo clínico en fase II de la vacuna PHH-1V contra el coronavirus, de la compañía Hipra, según ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.
Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española
Pedro Sánchez ha recordado que hace dos semanas, en Consejo de Ministros, se aprobó la financiación para la fase IIb/III de los ensayos clínicos de la vacuna, una ayuda de cerca de 15 millones de euros. Ha explicado además que el estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes.
"Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española. Un motivo de orgullo de país", ha firmado el presidente durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica 'Por la Sanidad de Vanguardia', en el Instituto de Salud Carlos III.
La empresa española HIPRA prevé producir 400 millones de dosis de su vacuna COVID-19 durante el 2022. Se trata de una vacuna de proteína recombinante, diseñada para optimizar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus.
Un motivo de orgullo de país
Pedro Sánchez ha estado acompañado por la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, la ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant.